HGT2959-2000
ID: |
92DCD1CBE2724A15BF0611223C00007B |
文件大小(MB): |
0.32 |
页数: |
10 |
文件格式: |
|
日期: |
2005-9-5 |
购买: |
文本摘录(文本识别可能有误,但文件阅览显示及打印正常,pdf文件可进行文字搜索定位):
备案号:7250-2000,HG/T 2959-2000,前台,本标准是对化工行业标准HG/T 2959-1988((工业水合碱式碳酸镁》进行文本转换而成的,本标准自实施之日起,同时代替HG/T 2959-1988,本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出,本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口,本标准起草单位:天津化工研究设计院,本标准主要起草人:姚锦娟、时洁,本标准于1979年首次发布为国家标准,1988年第一次修订,1997年转化为HG/T 2959-19880,本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 2959-2000,工业水合碱式碳酸镁,代替H(;/T 2959 --1988,Hydrated basic magnesium carbonate for industrial use,范围,本标准规定了工业水合碱式碳酸镁的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存,本标准适用于白云石、卤水和碳酸钠等为原料制得的工业水合碱式碳酸镁。该产品主要用于橡胶、,保温材料、塑料和颜料等工业中,作填充剂和补强剂,分子式:xMgCO,YMg(OH)2ZH20,2 引用标准,下列 标 准 所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均,为有效所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 1 91- 199。包装储运图示标志,GB /T 6 0 1-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO6 353-1;1982),GB /T 6 03-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO 6353-1:1982),GB /T 1 2 50-1989 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 3 049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法(neqI SO6 685:1982),GB /T 3 051-2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法(neqI SO5 790:1979),GB /T 6 678-1986 化工产品采样总则,GB /T 6 682--1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqI SO3 696:1987),3 要求,:_;外观:白色轻松粉末,工业水合碱式碳酸镁应符合表1要求,国家石油和化学工业局2000-05-23批准2000-12-01实施,HG/T 2959-2000,表1 要求,项目,指标,优等品一等品合格品,水分,% ( 2. 0 3.0 4. 0,盐酸不溶物,% ( 0. 10 0. 15 0. 20,氧化钙(CaO)含量,% ( 0. 43 0. 70 1.0,氧化镁(Mg0)含量,% 妻41.0 40.0 38.0,灼烧减量,% 54--58 54--58 大于52.0,抓化物(以C1计)含量,% ( 0.10 0.15 0. 30,铁(Fe)含量,% 簇0.02 0.05 0.08,锰(Mn)含量,% ( 0. 004 0.004,硫酸盐(以SO,计)含量,% ( 0.10 0. 15 0. 30,筛余物150p .,% 簇,75 k m , 环 夏0.1025 1.0 0.03 0 05,堆积密度,g/mL 0. 12 0. 14,注优等品的水分是指包装时的数值,水分应在明显地方标出,4 试验方法,本标 准 所 用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6 652中规定的三级水,试验 中 所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T6 01,GB/T 602,GB/T 603规定制备,安全 提 示 :本标准所用强酸强碱均具有腐蚀性,使用者应小心操作,如果溅到皮肤上,立即用大t水,冲洗,严重者立即治疗,4.1 水分的测定,4.1.1 分析步骤,称取 约 1 g试样(精确到。.00 02 g ),置于已恒重的血。MMX25m m称量瓶中,移人105℃一1100C恒,温干燥箱内烘至恒重,4. 1.2 分析结果的表述,以质 量 百 分数表示的水分(X,)按式饥)计算:,X,一mi- ~mi X 1 00 . . “。。. . (1),式中仇— 烘干前试样和称量瓶的质量,9;,mi — 烘干后试样和称量瓶的质量,9;,— 试 样 的 质量,9a,4.1.3 允许差,取平 行 测 定结果的算术平均值为侧定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.05%0,4.2 盐酸不溶物含量的测定,4.2. 1 试剂和材料,4.2. 1. 1 盐酸溶液:1+10,4.2,.2 硝酸银溶液:10 g/Lo,4.2.2 仪器、设备,HG/T 2959-2000,高温 炉 能控制温度在850,C^ 9 000C,4.2.3 分析步骤,称取 约 5g试样(精确至。.00 02 g ),置于250m L烧杯中,加少量水润湿,盖上表面皿,缓缓加人盐,酸溶液溶解试样(约25 mL),煮沸3 -in-5 min,趁热用中速定量滤纸过滤,用热水洗涤沉淀至滤液中,不含氯离子(用硝酸银溶液检验)。将滤纸和不溶物一并移人已恒重的瓷增塌中,灰化后移入高温炉内,于8500C^-900℃下灼烧至恒重,将滤 液 和 洗液一并移人250m 工一容量瓶中,加水至刻度,摇匀,此溶液为试验溶液A。供氧化钙、氧,化镁、铁和硫酸盐含量测定用,4.2.4 分析结果的表述,以质 量 ……
……